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Job Information

Abbott Superviseur, Assurance qualité – Produits pharmaceutiques établis (Victoriaville, QC) / Supervisor, Quality Assurance – Established Pharmaceuticals (Victoriaville, QC) in Victoriaville, Canada

À propos d’Abbott

Abbott est un chef de file mondial de l’industrie des soins de santé qui crée des solutions scientifiques révolutionnaires visant à améliorer la santé des gens. L’entreprise est résolument tournée vers l’avenir, à l’affût des changements qui pourraient survenir dans le domaine des sciences et des technologies médicales.

Être à l’emploi d’Abbott

En étant à l’emploi d’Abbott, vous pourrez faire un travail qui compte, vous perfectionner et apprendre, prendre soin de vous et des membres de votre famille, rester fidèle à ce que vous êtes et vivre pleinement. Vous pourrez :

• profiter de possibilités d’avancement professionnel au sein d’une entreprise internationale qui vous permettra de bâtir la carrière dont vous rêvez;

• travailler pour une entreprise reconnue dans des douzaines de pays partout dans le monde comme étant un excellent milieu de travail et figurant parmi les entreprises les plus admirées dans le monde dans le classement Fortune;

• travailler pour une grande entreprise reconnue comme étant l’une des meilleures où travailler, notamment pour ce qui a trait à la diversité du personnel, à la conciliation travail-famille ainsi qu’à la place des femmes dans les postes de cadres et les postes scientifiques.

L’opportunité

Ce poste est situé à Victoriaville dans la division des produits pharmaceutiques établis (EPD). À travers EPD, nous nous engageons à apporter les avantages de nos médicaments de confiance au plus grand nombre de personnes dans les pays à la croissance la plus rapide au monde. Notre vaste portefeuille de médicaments génériques de marque différenciés et de haute qualité s’étend à de multiples domaines thérapeutiques, notamment la gastro-entérologie, la santé des femmes, le cardiométabolique, la gestion de la douleur / le système nerveux central et les voies respiratoires.

Le/la superviseur, Assurance qualité sera responsable de fournir une expertise en assurance qualité pour le lactulose et la chaîne d'approvisionnement de fabrication associée. De plus, il/elle supportera des programmes d'assurance qualité pertinents pour le site, garantissant la continuité de l'approvisionnement et l'exécution réussie des opérations changeantes en fonction des besoins de l'entreprise. De plus, la personne dans le rôle dirigera l'enquête sur les problèmes de performances des produits, en fournissant des solutions et en prenant en charge le site. Le/la superviseur, assurance qualité devra garantir que tous les aspects de qualité et de conformité sont pris en compte pour la maintenance et la croissance des produits et sera responsable de l'équipe d’assurance qualité pour assurer la livraison du produit fini au client.

Ce que vous ferez

• Superviser l’équipe d’Assurance Qualité pour assurer la libération a temps du produit selon les normes Qualité requises;

• Fournir des conseils et une assistance basés sur une expertise technique et des connaissances en matière de conformité et GMP pour soutenir les principales parties prenantes de l'organisation EPD Victoriaville et ses partenaire;

• Supporter les initiatives clés en matière de qualité pour le Victoriaville;

• Intégrer l'expertise technique et les connaissances de l'équipe opérationnelle d'assurance qualité de Victoriaville sur la fabrication, les tests et la libération du lactulose;

• Supporter les événements d'exception à fort impact et CAPA, du point de vue technique de l'assurance qualité, garantissant que l'impact des événements est correctement évalué et documenté;

• Supporter les changements importants ayant un impact sur la qualité ou la réglementation, garantissant une communication et une mise en œuvre en temps opportun des changements conformément aux exigences réglementaires;

• Être la ressource clé pour les installations, les projets et les parties prenantes des programmes assignés.

Compétences requises

• Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente avec une exposition suffisante aux industries pharmaceutiques ou connexes;

• Minimum 5 ans d’expérience en assurance qualité, idéalement en industrie pharmaceutique;

• Minimum 1 an en supervision de personnel;

• Connaissance du système qualité international GMP et local et des législations et normes de conformité;

• Compétences informatiques (suite MS Office);

• Bonne communication en français et en anglais (verbale et écrite).

Réalisez vos aspirations professionnelles en saisissant diverses occasions de carrière chez Abbott, une entreprise qui peut vous aider à bâtir votre futur et vivre au meilleur de vos possibilités. Abbott est un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi et ayant à cœur de favoriser la diversité au sein de sa main-d’œuvre.

Visitez notre site www.abbott.com ou suivez-nous sur Facebook, à www.facebook.com/Abbott, et Twitter @AbbottNews et @AbbottGlobal.

About Abbott

Abbott is a global healthcare leader, creating breakthrough science to improve people’s health. We’re always looking towards the future, anticipating changes in medical science and technology.

Working at Abbott

At Abbott, you can do work that matters, grow, and learn, care for yourself and family, be your true self and live a full life. You will have access to:

• Career development with an international company where you can grow the career you dream of.

• A company recognized as a great place to work in dozens of countries around the world and named one of the most admired companies in the world by Fortune.

• A company that is recognized as one of the best big companies to work for as well as a best place to work for diversity, working mothers, female executives, and scientists.

The Opportunity

This position works out of our Victoriaville location in the Established Pharmaceuticals division (EPD). In EPD, we are committed to bringing the benefits of our trusted medicines to more people in the world’s fastest-growing countries. Our broad portfolio of high-quality and differentiated branded generic medicines reaches across multiple therapeutic areas including gastroenterology, women's health, cardiometabolic, pain management/central nervous system, and respiratory.

The validation specialist will be responsible for providing QA expertise for the Lactulose and associated manufacturing supply chain. The person in this role will be accountable for developing and leading Site relevant QA programs assuring continuity of supply, and successful execution of changing operations based on business needs. They will drive investigations of product performance issues, providing solutions and supporting the site. The validation specialist will be responsible for the release and distribution of the finished product as well as for ensuring all quality and compliance aspects are considered for product maintenance and growth.

What You’ll Do

• Supervise the quality team to ensure the release of material based on the client quality requirements;

• Provide consultation and assistance based on technical expertise and compliance knowledge to support the key stakeholders in the EPD Victoriaville organization and partners;

• Support key quality initiatives for the Victoriaville ;

• Develop and lead goals which directly support the continuous improvement of the product(s) with cross-functional scope;

• Integrate the technical expertise and knowledge in the operational QA team in Victoriaville on manufacturing, test and release of Lactulose;

• Support high impact exception events and CAPA, from a technical QA perspective ensuring events are appropriately assessed for impact and documented;

• Support significant changes which have a quality or regulatory impact, ensuring timely communication & implementation of changes in line with regulatory requirements;

• Be the Key Quality contact for the assigned programs facilities, projects, stakeholders.

Required Qualifications

• Bachelor’s degree with sufficient exposure to pharmaceutical or related industries;

• Minimum 5 years of experience in quality assurance, ideally in the pharmaceutical industry;

• Minimum 1 year of experience in a supervisory/management role;

• Knowledge of international and local quality system and compliance legislations and standards;

• Computer skills (MS Office);

• Good communication skills in French and English (verbal and written).

Follow your career aspirations to Abbott for diverse opportunities with a company that can help you build your future and live your best life. Abbott is an Equal Opportunity Employer, committed to employee diversity.

Connect with us at www.abbott.com, on Facebook at www.facebook.com/Abbott and on X @AbbottNews and @AbbottGlobal.

An Equal Opportunity Employer

Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.

We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.

To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat@abbott.com

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